该类模型主要指通过将大小鼠自然饲养至18-24月来构建衰老动物模型,该系列在衰老期时出现脑内神经元变性、胆碱能功能降低、感觉、行为和记忆障碍等与临床患者相似的各种病理特征。
该类模型主要指SAMP8小鼠模型,在渡过一段正常生长期(4~6月龄)后迅速出现行动反应迟缓、被毛光泽减退、脱毛、皮肤溃疡、眼周损害、角膜溃疡、白内障、脊柱弯曲等老化特征;6月龄之后进入老化加速期,将表现出学习记忆减退、Aβ沉积等与年龄相关的AD临床特征。
该类模型主要指AD小鼠模型,在现阶段研究中,所使用到的AD小鼠基因编辑模型主要是将人类AD相关基因通过转基因的手段转入小鼠基因组中,使小鼠表现出AD的病理特征。
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